Bulle colorée avec des mouvements à sa surface

La déformante maladie (épisode 344)

Au début du 20ème siècle, la rencontre d’une patiente et d’un médecin a permis de mettre en lumière les premiers éléments qui allaient bouleverser ce qui était imaginé autour des maladies.

Bertha Elschker est née le 8 décembre 1890 dans le petit village de Jeżów Sudecki dans l’actuelle Pologne. Elle est la dernière-née d’une fratrie de cinq enfants, et les premières années de sa vie ne se passent vraisemblablement pas dans les meilleures conditions, car elle est placée autour de son 9ème anniversaire dans l’orphelinat de Köppernig. Elle y restera jusqu’à ses 16 ans pour ensuite rejoindre le couvent du Bon Pasteur dans la grande ville de Wrocław. De caractère enfantin et obstiné, elle est assez vive. Mais passé, 1910, au début de sa vingtaine, pour elle, les vrais problèmes commencent.

Chronique diffusée le 19 mars 2026. L’ensemble des chroniques est accessible sur une playlist dédiée.


Pour aller plus loin :

« Maladies à prions / Maladie de Creutzfeldt-Jakob ». Dossier thématique publié par l’INSERM, le 17/06/2017. Consulté le 10/03/2026. Lien : https://www.inserm.fr/dossier/maladies-prions-maladie-creutzfeldt-jakob/.


Un autre épisode du podcast en lien :

« La Tête Dans Le Cerveau #47 – Le mémorable cas de Auguste Deter ».


Sources :

Aguzzi A. et Weissmann C. (1997). Prion research : the next frontiers. Nature, 389 (6653) : 795-798.

Brandel J.P. (2022). Les maladies à prions ou encéphalopathies spongiformes transmissibles. La revue de médecine interne, 43 (2) : 106-115.

Chesebro B. (1998). BSE and prions : uncertainties about the agent. Science, 279 (5347) : 42-43.

Creutzfeldt H.G. (1920). Über eine eigenartige herdförmige Erkrankung des Zentralnervensystems (Vorläufige mitteilung). Zeitschrift für die gesamte neurologie und psychiatrie, 57 : 1-18.

Creutzfeldt H.G. (1989). On a particular focal disease of the central nervous system (preliminary communication). Alzheimer disease and associated disorders, 3 (1) : 15-25.

Duckett S. et Stern J. (1999). Origins of the Creutzfeldt and Jakob concept. Journal of the history of the neurosciences, 8 (1) : 21-34.

Jakob A. (1921). Über eigenartige Erkrankungen des Zentralnervensystems mit bemerkenswerten anatomischen Befunden (spastische Pseudosklerose-Encephalomyelopathie mit disseminierten Degenerationsherden). Zeitschrift für die gesamte neurologie und psychiatrie, 64 : 147-228.

Jakob, A. (1921). Über eine der multiplen Sklerose klinisch nachestehende Erkrankung des Zentralnervensystems (spastische Pseudosklerose) mit bemerkenswertem anatomischen Befund – Mitteilung Eines Vierten Falles. Medizinische Klinik, 13 : 372-376.

Jakob A. (1989). Concerning a disorder of the central nervous system clinically resembling multiple sclerosis with remarkable anatomic findings (spastic pseudosclerosis) : report of a fourth case. Alzheimer disease and associated disorders, 3 (1) : 37-45.

Masters C.L. (1989). Creutzfeldt-Jakob disease : its origins. Alzheimer disease and associated disorders, 3 (1) : 46-51.

Spielmeyer W. (1920). Die histopathologische zusammengehörigkeit der Wilsonschen Krankheit und der pseudosklerose. Zeitschrift für die gesamte neurologie und psychiatrie, 57 : 312-351.

Spielmeyer W. (1922). Die histopathologische Forschung in der Psychiatrie. Klinische wochenschrift, 1 (37) : 1817-1819.


Source image :

Valeria Danilova – Sombre rond forme de balle insuffisant (2020). https://www.pexels.com/fr-fr/photo/sombre-rond-forme-de-balle-insuffisant-7011959/



OpenEdition vous propose de citer ce billet de la manière suivante :
Christophe Rodo (19 mars 2026). La déformante maladie (épisode 344). Cerveau en argot. Consulté le 16 mai 2026 à l’adresse https://doi.org/10.58079/15wo7


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